Biocom
RusEng
ГИБКОЕ ПРОИЗВОДСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С
АТТЕСТАЦИЕЙ ПО МЕЖДУНАРОДНОМУ СТАНДАРТУ КАЧЕСТВА GMP
banner banner banner banner banner banner

Поиск препаратов

Вакансии

1. Менеджер по регистрации ЛС

Основные обязанности:

  • Разработка фармакопейной статьи предприятия;
  • Разработка инструкций по медицинскому применению;
  • Разработка макетов упаковочных материалов;
  • Подготовка документации для:
    - регистрации лекарственных препаратов в РФ и за ее пределами,
    - внесения изменений в утвержденную документацию.

Требования:

  • высшее фармацевтическое или химическое образование;
  • знаний по фармацевтической химии, аналитической химии, фармацевтической технологии, фармакологии;
  • уверенный пользователь MS Office;
  • внимательность к деталям, умение работать с большим объемом информации;
  • аккуратность и системный подход к работе;
  • приветствуются: опыт работы в химико-аналитической лаборатории.

График работы: Полный рабочий день

Тип работы: Постоянная

Условия работы и компенсации: Трудоустройство согласно ТК, карьерный рост, возможность обучения.
Заработная плата: от 30 000 руб. (по результатам собеседования)

2. Менеджер ВЭД

Основные обязанности:

  • взаимодействие с поставщиками, ведение переговоров и переписки, ведение претензионной работы;
  • подготовка, заключение и ведение договоров с поставщиками;
  • расчёт таможенных платежей;
  • проверка товаросопроводительных документов, отслеживание груза в пути;
  • контроль взаиморасчетов с поставщиками и транспортными компаниями;
  • взаимодействие с техническими специалистами;
  • подбор/проверка кодов ТН ВЭД;
  • самостоятельное электронное декларирование (или работа с брокером);
  • контроль процесса перевода денежных средств и ведение баланса взаиморасчетов с поставщиками.

Требования:

  • образование высшее;
  • свободное владение английским языком;
  • уверенное пользование MS Office;
  • аналитическое мышление, внимательность к деталям, умение работать с большим объемом информации; аккуратность и системный подход к работе;
  • опыт работы в ВЭД, свободное ориентирование в Инкотермс, ТНВЭД, знание программы Альта-ГТД.

График работы: Полный рабочий день

Тип работы: Постоянная

Условия работы и компенсации: Трудоустройство согласно ТК, возможность обучения.
Заработная плата: от 25 000 руб. (по результатам собеседования)

3. Старший менеджер по валидации и квалификации

Основные обязанности:

Планирование, осуществление и оценка валидационной деятельности:

  • разработка валидационного мастер файла;
  • проведение квалификации чистых помещений, инженерных систем и оборудования, производственного склада, холодильного оборудования;
  • участие в валидации компьютеризированных систем в соответствии с требованиями GAMP;
  • приемка и участие в тестировании оборудования при приёмке и в ходе замены критических узлов и деталей;
  • согласование проектов технических документов, сопровождающих оборудование и помещения;
  • разработка и участие в валидации производства и в валидации очистки;

Требования:

  • высшее образование техническое (инженер-технолог, -биотехнолог, -метролог, -механик);
  • необходимые профессиональные знания: руководящие документы и материалы по GMP;
  • навыки работы с технологическим, лабораторным и с контрольно-измерительным оборудованием.

График работы: работа полный день с 9ч до 18ч, 5/2

Тип работы: Постоянная

Условия работы и компенсации: Трудоустройство согласно ТК, карьерный рост, возможность обучения.

Заработная плата: 40 000р.

4. Старший инженер-технолог

Образование: высшее профессиональное (фармацевтическое, медицинское, технологическое, химическое).

Обязанности:

  • контроль соблюдения технологического процесса и технологических параметров, устранение причин их отклонения;
  • расчет нормы расхода сырья, полуфабрикатов, вспомогательных материалов;
  • участие в проектах по разработке новых лекарственных средств (твердые лекарственные формы);
  • участие в разработке и внедрения технологических процессов и режимов производства выпускаемой предприятием продукции;
  • разработка технологической документации;
  • разработка изменений в СОП, регламентах и технологических инструкциях на выпускаемую продукцию;

Требования:

  • опыт работы на фармацевтическом предприятии в должности технолога не менее 3-х лет;
  • знание основ технологического процесса производства твердых лекарственных форм;
  • навыки работы на производственном оборудовании для изготовления лекарственных средств;
  • знание требований, предъявляемых к сырью, материалам и готовой продукции;
  • знание законодательства в сфере производства лекарственных средств;
  • навыки разработки технологической документации;
  • уверенный пользователь ПК;

Уровень зарплаты:

по результатам собеседования.


 


Адрес для отправки резюме:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript , (8652)36-53-56 доб.108

 

 
Fluconazole 50 mg
355016, г.Ставрополь, Чапаевский проезд, 54
тел.: (8652) 365356, факс: (8652) 365355
E-mail: biocom@biocom.ru