1. Менеджер по регистрации ЛС
Основные обязанности:
- Разработка фармакопейной статьи предприятия;
- Разработка инструкций по медицинскому применению;
- Разработка макетов упаковочных материалов;
- Подготовка документации для:
- регистрации лекарственных препаратов в РФ и за ее пределами,
- внесения изменений в утвержденную документацию.
Требования:
- высшее фармацевтическое или химическое образование;
- знаний по фармацевтической химии, аналитической химии, фармацевтической технологии, фармакологии;
- уверенный пользователь MS Office;
- внимательность к деталям, умение работать с большим объемом информации;
- аккуратность и системный подход к работе;
- приветствуются: опыт работы в химико-аналитической лаборатории.
График работы: Полный рабочий день
Тип работы: Постоянная
Условия работы и компенсации: Трудоустройство согласно ТК, карьерный рост, возможность обучения.
Заработная плата: от 30 000 руб. (по результатам собеседования)
2. Менеджер ВЭД
Основные обязанности:
- взаимодействие с поставщиками, ведение переговоров и переписки, ведение претензионной работы;
- подготовка, заключение и ведение договоров с поставщиками;
- расчёт таможенных платежей;
- проверка товаросопроводительных документов, отслеживание груза в пути;
- контроль взаиморасчетов с поставщиками и транспортными компаниями;
- взаимодействие с техническими специалистами;
- подбор/проверка кодов ТН ВЭД;
- самостоятельное электронное декларирование (или работа с брокером);
- контроль процесса перевода денежных средств и ведение баланса взаиморасчетов с поставщиками.
Требования:
- образование высшее;
- свободное владение английским языком;
- уверенное пользование MS Office;
- аналитическое мышление, внимательность к деталям, умение работать с большим объемом информации; аккуратность и системный подход к работе;
- опыт работы в ВЭД, свободное ориентирование в Инкотермс, ТНВЭД, знание программы Альта-ГТД.
График работы: Полный рабочий день
Тип работы: Постоянная
Условия работы и компенсации: Трудоустройство согласно ТК, возможность обучения.
Заработная плата: от 25 000 руб. (по результатам собеседования)
3. Старший менеджер по валидации и квалификации
Основные обязанности:
Планирование, осуществление и оценка валидационной деятельности:
- разработка валидационного мастер файла;
-
- проведение квалификации чистых помещений, инженерных систем и оборудования, производственного склада, холодильного оборудования;
- участие в валидации компьютеризированных систем в соответствии с требованиями GAMP;
- приемка и участие в тестировании оборудования при приёмке и в ходе замены критических узлов и деталей;
- согласование проектов технических документов, сопровождающих оборудование и помещения;
- разработка и участие в валидации производства и в валидации очистки;
Требования:
- высшее образование техническое (инженер-технолог, -биотехнолог, -метролог, -механик);
- необходимые профессиональные знания: руководящие документы и материалы по GMP;
- навыки работы с технологическим, лабораторным и с контрольно-измерительным оборудованием.
График работы: работа полный день с 9ч до 18ч, 5/2
Тип работы: Постоянная
Условия работы и компенсации: Трудоустройство согласно ТК, карьерный рост, возможность обучения.
Заработная плата: 40 000р.
4. Старший инженер-технолог
Образование: высшее профессиональное (фармацевтическое, медицинское, технологическое, химическое).
Обязанности:
- контроль соблюдения технологического процесса и технологических параметров, устранение причин их отклонения;
- расчет нормы расхода сырья, полуфабрикатов, вспомогательных материалов;
- участие в проектах по разработке новых лекарственных средств (твердые лекарственные формы);
- участие в разработке и внедрения технологических процессов и режимов производства выпускаемой предприятием продукции;
- разработка технологической документации;
- разработка изменений в СОП, регламентах и технологических инструкциях на выпускаемую продукцию;
Требования:
- опыт работы на фармацевтическом предприятии в должности технолога не менее 3-х лет;
- знание основ технологического процесса производства твердых лекарственных форм;
- навыки работы на производственном оборудовании для изготовления лекарственных средств;
- знание требований, предъявляемых к сырью, материалам и готовой продукции;
- знание законодательства в сфере производства лекарственных средств;
- навыки разработки технологической документации;
- уверенный пользователь ПК;
Уровень зарплаты:
по результатам собеседования.
Адрес для отправки резюме:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
, (8652)36-53-56 доб.108
|
